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2018-12-29 11:16:25 364

职位描述:

1、协助研究者完成伦理资料递交、器械机构备案及合同签署等工作;

2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 

3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 

4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 

5、协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理和计数,包括器械及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 

6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外); 

7、协调CRA的中心访视工作,提前准备各种文档供CRA监查; 

8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录; 

9、协助研究者完成雷竞技提现总投注额的其他相关工作。 

 

任职要求:

1、本科以上医学、护理相关专业;

2、至少1年以上CRC工作经验,擅长管理;

3、责任心强、抗压力强、积极性强具有团队合作精神;

4、良好的组织协调及多任务处理能力;

5、良好的书面、语言表达及沟通能力;

6、熟练使用office办公软件如wordpower pointexceloutlook

7、能够接受出差。

 

有意向者请将简历发送至zhujun@sigma-stat.com